Perfil
- Licenciado en ciencias de la Salud o Ingeniería.
- Experiencia en el sector Farmacéutico superior a 3 años en posiciones de Calidad o Producción, bajo estándares GMP.
- Nivel de inglés fluido escrito y hablado.
- Disponibilidad para trabajar en turno de mañana de lunes a viernes. A partir de diciembre, el turno de trabajo será de tarde.
Condiciones laborales
- Posición estable
- Retribución acorde al mercado
- Buen ambiente y equipo de trabajo
¿Cuál será tu misión?
Velar, en tu turno de trabajo, que todos los procesos que se llevan a cabo en la Planta de Producción se realicen según las directrices de la normativa GMP establecida y de acuerdo con los procedimientos escritos, con el fin de cumplir los estándares de calidad establecidos.
- Velar para que todos los procesos productivos y relacionados que se realizan en la planta siguen las directrices de las GMP, así como las normativas internas de la compañía y de acuerdo a los procedimientos escritos, proponiendo acciones y mejoras que promuevan su cumplimiento de forma eficaz.
- Dar soporte y realizar, de mutuo acuerdo con los responsables de las secciones y el área de persona, las actividades de formación tanto inicial como continuada del personal según el Plan de Formación a fin de asegurar el cumplimiento de las GMP.
- Dar soporte a los responsables de las guías de fabricación, procedimientos e instrucciones en su elaboración a fin de asegurar el cumplimiento de normas.
- Participar activamente en el análisis y evaluación del impacto de los incidentes de calidad que se produzcan y la definición de las acciones correctoras inmediatas a realizar que permitan corregirlos de la forma más inmediata posible, asegurando los estándares de calidad y la continuidad segura del proceso.
- Realizar todas las investigaciones que entren en el ámbito del desarrollo de su ámbito de trabajo como QA Plant Officer, asegurando una inmediatez en la gestión de las mismas, que facilite la determinación de la causa raíz y la propuesta de un CAPA efectivo.
- Asegurar la monitorización continua de los procesos de calidad, velando para que la integridad de los datos críticos sea la requerida y necesaria para los procesos desarrollados. Asegurar una supervisión del proceso aséptico por parte de calidad acorde a la necesidad descrita por el Anexo 1 de las GMPs.
- Colaborar en la puesta en marcha de los equipos, SAT, distintas fases de validación de equipos y procesos para facilitar el cumplimiento de GMP’s y la comprensión en todos los ámbitos de la empresa.
